OKi® gola 0,16% spray per mucosa orale contiene come principio attivo ketoprofene sale di lisina, una sostanza che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS), ed è un medicinale stomatologico usato per il trattamento locale del cavo orale.

La dose raccomandata è di 1-2 spruzzi, fino a tre volte al giorno. Ogni spruzzo eroga circa 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,32 mg di ketoprofene sale di lisina. Per utilizzare il prodotto è sufficiente sollevare la cannula, introdurla nel cavo orale, dirigere lo spruzzo verso la zona interessata e nebulizzare la soluzione premendo sull'erogatore.
Non superi le dosi indicate.
Usi solo per brevi periodi di trattamento.
Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.

Non usi OKi® gola spray:

• se è allergico al ketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;
• se ha una storia di asma bronchiale o di reazioni avverse provocate dall'impiego di altri farmaci antinfiammatori non steroidei come attacchi d’asma, broncospasmo (restringimento dei bronchi, con conseguente difficoltà a respirare), rinite acuta, polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico (gonfiore del volto e delle mucose);
• se è in stato di gravidanza, se sospetta una gravidanza o se sta allattando con latte materno

Chieda consiglio al medico prima di usare OKi® gola se soffre o ha sofferto in passato di asma bronchiale.

Il ketoprofene sale di lisina è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) con azione antinfiammatoria e analgesica.

Non prenda Okitask®:

• Se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
• Se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;
• Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);
• Se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);
• Se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);
• Se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);
• Se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);
• Se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;
• Se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);
• Se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);
• Se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);
• Se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);
• Se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;
• Se è nel terzo trimestre di gravidanza;
• Se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.