Okidol®

Okidol® granulato in bustine orosolubili appartiene alla categoria dei farmaci antinfiammatori e antireumatici.

Ogni bustina contiene il principio attivo ketoprofene sale di lisina, 80 mg (corrispondente a 50 mg di ketoprofene). Gli eccipienti sono: povidone, silice colloidale anidra, idrossipropilmetilcellulosa, Copolimero di metacrilato di butile basico,Sodio lauril solfato,Acido stearico, Magnesio stearato, Mannitolo, Xilitolo, Talco, Aroma lime, aroma limone, aroma frescofort

Okidol® granulato rivestito in bustina è raccomandato nel trattamento sintomatico di breve termine del dolore acuto di intensità da lieve a moderata come mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, dolore in seguito a lievi distorsioni e strappi.

Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 16 anni: bustina in dose singola ripetuta fino a 2 volte al giorno, al bisogno. Il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua.

Anziani e pazienti con insufficienza epatica o renale: utilizzare la dose più bassa.
Non superare le dosi raccomandate.
Non assumere per periodi di tempo prolungati senza il consiglio del medico.

Deve essere usata la dose più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi. Se ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino.

Non prenda Okidol®:

Il medicinale non deve essere utilizzato nei seguenti casi:

- Se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;

- Se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;

- Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);

-Se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);

-Se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);

-Se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);

-Se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);

-Se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;

-Se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);

-Se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);

-Se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);

-Se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);

-Se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;

-Se è nel terzo trimestre di gravidanza;

-Se ha meno di 16 anni di età.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Se, in seguito alla somministrazione di Okidol, avverte sonnolenza, capogiri, visione offuscata o convulsioni, non deve guidare, usare macchinari o svolgere attività che richiedano particolare vigilanza

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Sono inclusi i medicinali acquistabili senza prescrizione o i medicinali a base di erbe.

Dompé è una delle principali aziende biofarmaceutiche italiane, da sempre impegnata nello sviluppo di farmaci innovativi per la cura di patologie ad alto impatto sociale. Visita il sito www.dompe.com
Per ulteriori informazioni su Okidol® 80 mg granulato rivestito in bustina, consultare il foglio illustrativo